FK-KMK UGM. Biomedical Informatics Research Group (BiRU) Fakultas Kedokteran, Kesehatan Masyarakat, dan Keperawatan (FK-KMK) UGM menyelenggarakan Kuliah Tamu dengan topik “Role of Coding Variants in Cancer” pada Kamis (13/7). PD. Dr. Obul Reddy Bandapalli (Head of Genomic & Translational Science, Syngene International) hadir sebagai narasumber.
Menurut Obul, ada beberapa “key moments” dalam perkembangan Next Generation Sequencing sejak tahun 2000. Update terakhir, pada tahun 2022 Illumina’s Counters Ultima’s merilis NovaSeq X Series, yang dijanjikan bisa menghasilkan lebih dari 20.000 whole genome per tahun. Hal ini adalah berita baik untuk perkembangan diagnosa kanker.
Dalam kuliah tamu ini, Obul memberikan paparan mengenai peran variasi kode dalam familial cancer. “Familial cancer merupakan kanker dalam keluarga yang disebabkan oleh kombinasi faktor genetik serta faktor bersama lainnya, seperti gaya hidup dan lingkungan”, jelasnya.
Kecenderungan genetik adalah faktor risiko utama untuk familial cancer. Namun, untuk penyebab lain dari familial cancer tidak diketahui. Semua faktor predisposisi yang baru diidentifikasi masih jarang terjadi dan diperkirakan jumlahnya mencapai ribuan. “Unit keluarga adalah struktur dasar genetika. Individu dengan riwayat familial cancer harus membawa predisposisi genetik yang sama dalam lintas generasi,” tambah Obul. (Nirwana/Reporter)
