Site icon FK-KMK UGM

Kuliah Tamu FK-KMK UGM Hadirkan Perspektif Organik dalam Riset Alzheimer dan Parkinson

FK-KMK UGM. Departemen Histologi dan Biologi Sel FK-KMK UGM menyelenggarakan Kuliah Tamu Internasional dengan narasumber Prof. Zixu Mao, M.D., Ph.D., Professor of Pharmacology and Neurology dari Emory University School of Medicine, Atlanta, Amerika Serikat. Kuliah Tamu ini dilaksanakan pada Kamis, 17 April 2025 di Auditorium Gedung Pascasarjana Tahir Foundation FK-KMK UGM.

Kegiatan ini dihadiri oleh sekitar 40 peserta yang terdiri dari mahasiswa pascasarjana, staf pengajar, dan peneliti dari berbagai institusi. Acara dibuka oleh sambutan Ketua Departemen, dilanjutkan dengan perkenalan narasumber, dan penyampaian pemaparan materi. Prof. Mao dikenal luas atas penelitiannya tentang mekanisme stres neuronal dalam penyakit neurodegeneratif. Ia menyoroti peran penting protein MEF2D dalam menjaga fungsi mitokondria serta implikasinya dalam patogenesis penyakit Parkinson.

Selain itu, risetnya mengeksplorasi hubungan antara stres pada retikulum endoplasma dan jalur autophagy yang dimediasi chaperone (CMA), termasuk peran kunci p38 MAPK sebagai pengatur respon stres sel. Penemuan-penemuan ini telah membuka jalan bagi strategi terapi inovatif berbasis organel. Dalam sesi bertajuk “An Organelle-Centric View of Neuronal Stress Response and Therapeutics in Neurodegenerative Diseases”, Prof. Mao memaparkan pendekatan terbaru dalam memahami respons stres sel saraf melalui perspektif organel, khususnya mitokondria, retikulum endoplasma, dan lisosom, serta implikasi terapeutiknya pada penyakit Parkinson dan penyakit Alzheimer.

Kegiatan ini bertujuan untuk memberikan akses sivitas akademika terhadap perkembangan riset internasional mutakhir di bidang neurobiologi dan terapi seluler, dan mendorong kolaborasi akademik antara FK-KMK UGM dan institusi luar negeri. Sehingga sejalan dengan SDG 3: Kehidupan Sehat dan Sejahtera, SDG 4: Pendidikan Berkualitas, serta SDG 17: Kemitraan untuk Mencapai Tujuan. (Kontributor: Nur Aziz).

Exit mobile version